在2024年8月20日舉行的「數位健康，智慧未來－2024醫藥產業數位化智慧發展大會」上，作為潔淨產業的領導者，文眾科技的參與，不僅標誌著公司在醫藥領域潔淨工程中的重要地位，也是醫藥產業數位化智慧化發展的重要貢獻。 文中科技憑藉在無塵室工程 領域的深厚積累 ，為製藥業提供高標準的潔淨環境解決方案。自2005年以來，我們的團隊一直專注於無塵廠房的設計、施工和維護，服務電子半導體、生物製藥、食品製造和科研實驗室等多個行業。文眾科技無塵室工程嚴格遵循國家規範，確保了工程品質和進度，展現了公司的專業實力和在業界的優秀形象。 文中科技的加入，為上海藥學會注入了新的活力。公司不僅在無塵室材料和設備的研發、生產方面取得了成績 ，而且累積了豐富的專案管理和營運經驗。其參與的醫藥清洗計畫無疑將為醫藥產業數位化智慧轉型提供堅實的基礎和保障。 隨著醫藥產業數位化智慧化進程的不斷深入，文眾科技將持續發揮在清潔技術領域的優勢，為醫藥產業高品質發展貢獻力量。透過不斷的技術創新與服務優化，文中科技可望成為醫藥清洗計畫的堅強後盾，助力藥企在數位化智慧化浪潮中穩步前進。
隨著新的一年的到來，我們公司正處於巨大的可能性和令人興奮的機會的風口浪尖。我們懷著喜悅和期待告別過去，擁抱充滿希望的未來。隨著新的一年的到來，我們回顧過去一年的成就和經驗教訓，慶祝我們所取得的里程碑和克服的挑戰。正是透過我們團隊成員的集體努力和堅定不移的奉獻精神，我們公司才得以進步和發展。本著更新的精神，新的一年帶來了對卓越和創新的新承諾。我們承諾繼續提供一流的產品和服務，超越客戶期望並設定新的行業標準。我們公司的成功建立在對卓越的堅定追求之上，我們已準備好在來年達到新的高度。在不斷變化的商業環境中，我們始終堅定不移地致力於永續發展和環保意識。我們了解負責任實踐的重要性，並努力在整個營運過程中實施綠色措施。透過採用永續策略，我們的目標是為我們的星球做出積極貢獻，並激勵其他人也這樣做。此外，新的一年也提供了一個加強我們組織內部以及與我們尊貴的客戶和合作夥伴的關係的機會。我們珍惜給予我們的信任和支持，並致力於在未來幾年培養這些連結。我們可以共同努力，繼續進行富有成效的合作，實現共同的成功。當我們開啟新的篇章時，我們意識到員工是我們公司成功的基石。我們向團隊的每一位成員表達最誠摯的謝意，感謝他們堅定不移的奉獻精神、熱情和韌性。正是透過他們的集體努力，我們才取得了令人矚目的成就，克服了困難。總之，新的一年的開始帶來了樂觀的感覺和新的活力。我們期待迎接未來的挑戰和機遇，在過去的成功基礎上再接再厲，為公司創造更光明的未來。讓我們攜起手來，滿懷信心、團結一致，懷著共同的願景，邁向新的一年。新年快樂！ 潔淨室門製造商、無塵室面板製造商、無塵室模組化牆體系統、模組化無塵室製造商等。
近年來，模組化實驗室的發展趨勢由於其提供的眾多優勢而不斷發展。以下是塑造模組化實驗室領域的一些主要趨勢： 靈活性和適應性：模組化實驗室的設計具有高度的靈活性和適應性，可以滿足不斷變化的研究需求。它們可以輕鬆地重新配置、擴展或重新定位，而不會嚴重干擾正在進行的操作。這種靈活性使研究組織能夠快速回應不斷變化的需求並優化可用空間的使用。 節省時間和成本：與傳統的施工方法相比，模組化實驗室可顯著節省時間和成本。模組化組件在場外預製，可以同時進行建築工地準備和模組製造。這種並行施工過程減少了工程時間和相關成本。此外，受控的工廠環境可確保更高的施工品質並最大限度地減少現場返工。 可擴展性和模組化：模組化使實驗室能夠根據需要擴大或縮小規模。研究人員可以輕鬆添加或刪除模組，以適應不斷變化的研究需求或未來的擴展計劃。這種可擴展性使模組化實驗室成為空間需求波動或預計未來成長的研究機構的理想選擇。 永續性和能源效率：模組化實驗室建築通常結合永續設計原則和節能功能。它們可以設計為利用再生能源並最大限度地利用自然光和通風。此外，可以採用永續的建築材料和實踐，減少設施對環境的影響。 創新技術與整合：模組化實驗室擁抱先進技術的整合。從最先進的研究設備到智慧建築管理系統，模組化實驗室旨在容納和有效整合尖端技術。這種整合增強了設施內的研究能力、資料收集和營運效率。 合規性和安全性：模組化實驗室的設計可以滿足嚴格的法規要求和安全標準。從專門的 HVAC 和過濾系統到受控存取和監控系統，安全性和合規性功能都可以整合到模塊化設計中。這確保了實驗室環境對於研究人員、設備和正在進行的研究是安全的。 協作和多學科空間：模組化實驗室設計越來越強調協作和多學科研究。透過在實驗室環境中創建開放和共享的空間，模組化設計促進了不同領域研究人員之間的跨學科合作和知識交流。這增強了創新並加速了科學進步。 這些趨勢反映出人們越來越認識到模組化實驗室所提供的好處，特別是在研究和開發環境中。它們固有的靈活性、成本效益和適應性使其成為尋求靈活高效研究設施的機構的有吸引力的選擇。 專營模組化無塵室、預製實驗室、折疊實驗室、貨櫃實驗室等...
1.潔淨區在藥廠 gmp潔淨車間 的佈局設計中，為滿足相應的潔淨度要求，一般潔淨區可分為四級： A級：屬高風險作業區域。在無菌組裝或連接操作區域，需要使用單向流動操作台來維持場所的環境狀態。單向流系統風速控制，僅在封閉的隔離操作區域，或手套箱內，可使用較低的風速； B級：一般指A級潔淨區所在的背景區域，用於無菌調配、灌裝等高風險操作。 C級和D級：一般指無菌藥品生產中較不關鍵步驟的潔淨區域。 2.生產區針對藥廠gmp潔淨車間的污染問題，需要根據藥品的性質、工藝流程及生產環境，對潔淨車間進行正規、合理的設計和佈局。1、依藥品的性質、製程、用途、生產設施、設備，確定車間並進行相應的評量； 2、生產特殊藥品，應採用專用或獨立的車間、生產設施及設備，並對廢氣採取合理的淨化處理，並注意排氣口，應遠離其他空氣淨化系統的進氣口； 3.某些醯胺結構藥品或荷爾蒙產品的生產需要專用設施設備，並與其他藥品生產區域嚴格分開； 4.生產細胞毒性及高活性化學品時，應使用專用設施及設備。特殊情況應採取防護措施並進行必要的核查。此類藥物製劑可分期生產，共用同一生產設施及設備； 5.藥品GMP工廠不得用於生產對藥品品質有不良影響的非醫藥產品。 3.儲存區域_ 1、藥品GMP工廠的儲存區域應有足夠的空間，保證原輔材料、包裝材料、中間產品、待包裝產品及待檢驗、合格的成品等各種材料和產品的有序存放。 ，不合格，退回或召回。 2、儲存區域應能滿足物料或產品的儲存條件（如溫度、濕度、避光）及安全儲存的要求，並接受檢查及監控。儲存區域的設計和建造應確保良好的儲存條件，並有通風和照明。 3、藥廠收貨區的佈置及設施應能確保貨物進入儲存區前外包裝得到必要的清潔。高活性材料或產品以及印刷包裝材料應存放在安全區域。接收、發出和運輸區域應能保護材料和產品免受外界天氣（例如雨、雪）的影響。 4.藥廠通常應有獨立的物料取樣區。採樣區域的空氣潔淨度等級應符合生產要求。如果在其他區域或透過其他方式採樣，應能防止污染或交叉污染。 歡迎詢價潔淨室 隔間牆、醫用淨化、無塵室門等。
（1）無菌室、準備室、儀器室的門為彩色鋼板門板，鋁合金包邊，鋁合金門框厚度1.2mm，門板包邊鋁合金厚度1.0mm，並開有觀察窗門、窗上方採用噴塗鋁合金型材，採用弧形濾光片。彩色鋼板。 (2)無菌室彩鋼板上的觀察窗為雙層密封窗，窗戶採用噴塑鋁合金型材，採用圓弧過渡。 (3)門窗框與牆體固定件距離不大於600mm，框與牆體連接牢固，間隙以彈性材料填充，表面以密封膠均勻密封。 (4)門框密封面上有密封條時，門扇關閉後密封條應處於壓縮狀態。門與地面間隙設有軟膠條，確保房間的負壓與潔淨度。 (5)懸吊拉門上部的箱體、滑槽應清潔，門關閉時門扇與牆壁之間不應有明顯縫隙。 (6)安全門是需要暫時打破的結構。破斷工具設置在明顯位置，應放置牢固、易於取用。 (7)窗玻璃固定並用密封膠密封。若採用密封條進行密封，玻璃與密封條的連接處應光滑，密封條不得有捲邊、脫落、缺口、斷裂等現象。 (8)門窗玻璃為δ=4浮法玻璃。固定雙層玻璃窗的 玻璃應平整、牢固、無鬆動，縫隙應密封。玻璃夾層空間應清潔，玻璃表面應光亮。 (9)門鎖是經過IS9002標準認證的廠商所生產的防破壞鎖。
自春節以來，全國籠罩在新型冠狀病毒肺炎帶來的沉重氣氛中。武漢封城，全國其他地區也出現新病例。病毒肆虐，觸動人心，防治疫情。醫療產業始終走在前面。作為醫療產業的上游產業，無塵室產業也走上了防疫的戰場。無塵室產業主要服務於醫療系統中的病房、實驗室、檢測室、手術室的設計和建造。本文將探討在這次新冠狀病毒的情況下，潔淨隔離病房如何在預防流行病毒方面發揮作用。首先要明確隔離病房和普通無塵室病房的概念。隔離病房是指聚集傳染病確診患者，並採用物理措施將其與其他患者隔離，從而防止病原微生物透過空氣傳播，保護未感染者免受空氣污染威脅的病房。與一般病房相比，隔離病房在人力、物力、技術等方面有更多的保障，確保確診的傳染病患者得到良好、及時的治療。 1.嚴格分區。 傳染性隔離病房潔淨區、半污染區、污染區嚴格分區、合理佈置。污染區是指有病人或病人分泌物的區域，如病房、衛生間、浴室、衛生間、髒衣服存放處等。潔淨區是指無上述污染的區域，如隔離區內的倉庫、藥房、滅菌室、值班室等。半污染區是指兩者之間的過渡區，如緩衝間、隔離走廊、準備室等。三個區域劃分明確，隔離標誌和功能屬性清晰。這一步驟完成後，空氣不會受到技術、設備、人員控制等的交叉污染。 2.壓差控制。 空氣從高處流向低處。隔離區功能分區規劃後，進行壓力差控制，有效防止隔離病房內的空氣流出隔離區。根據隔離室與相鄰房間或室外的氣壓差，隔離病房可分為以下等級： S級（標準壓差）：用於透過接觸傳播和口沫傳播進行隔離。 N型（負壓差）：用於隔離空氣傳播的疾病。 P型（正壓差）：用於隔離免疫力低下的患者，如：器官移植患者 眾所周知，這種新型冠狀病毒是透過口沫傳播和接觸傳播的。適用於標準差壓控制。考慮疫情規模及隔離區空氣C病毒濃度較高，負壓隔離病房也適用。參考我國《醫院潔淨建築技術規範》和《生物安全實驗室建築技術規範》中壓差的規定，隔離病房壓差可控制在：隔離衛生間-20pa，隔離病房：-15pa，前室）：-10pa ，潔淨區 上述隔離區內的壓力差梯度可以有效控制氣流方向。氣流為從潔淨區到污染區的定向氣流，可有效防止病房內污染空氣外流。 3、通風、排氣。 隔離病房配有專用空調淨化系統，一般採新風全排風方式。新風經過初、中、高效三重過濾，送風量10-15次/h，可有效降低隔離區域傳染性飛沫濃度。隔離病房不需要室內循環裝置，廢氣必須集中處理，如高效過濾、紫外線消毒或高溫消毒，保護周圍環境免受污染。 4.四、流量控制。 組織人員流動是傳染病隔離病房的首要前提。新型冠狀病毒長時間透過飛沫或接觸傳播，大量附著在醫護人員的防護用品上，因此收治醫院會嚴格控制人員流動。醫護人員依照潔淨區、半污染區、污染區的程序進行工作，每次進入第一級區域必須經過更衣、盥洗等衛生場所。醫護人員和病人使用不同通道，病人進入隔離病房，經由外圍走廊（污染通道）進入。這樣的設計實現了清潔路線和污染路線分開，互不交叉，從而有效隔離病毒 5、物流出貨窗口。 醫務人員走廊和隔離病房均設有封閉的傳播窗口，用於向患者運送食物和藥物。病人餐飲由潔淨區廚房加工後，經由工作通道送至傳遞窗。餐車不進入隔離病房，有效減少人員進出。患者使用的污染廢棄物被密封，從污染通道轉運至焚化爐或醫療廢棄物處理中心集中處理，有效防止隔離區的病毒進入潔淨區。 從上面的介紹可以看出，醫院的隔離病房可謂全面、嚴防病毒。要實現這一系列，隔離病房的預防和設計離不開過硬的技術和經驗。 萬眾潔淨室系統，歡迎詢價。...
線上服務
